Учёные сообщили о редком и многообещающем случае успешного лечения тяжёлой формы немелкоклеточного рака лёгких. По данным журнала Oncotarget, новый подход позволил добиться заметного улучшения состояния пациента даже при наличии редкой генетической мутации.
У больного обнаружили опухоль с редким вариантом мутации гена EGFR, и стандартные схемы терапии не дали результата. Тогда врачи применили амивантамаб — антитело, воздействующее на белки EGFR и MET. Уже через шесть недель опухоль уменьшилась примерно на треть, а спустя полгода положительные изменения появились и в метастазах, включая поражения мозга и спинномозговой жидкости. Пациент значительно восстановился и смог отказаться от инвалидной коляски, вновь передвигаясь самостоятельно.
Несмотря на то что клинические исследования препарата продолжаются, данный случай указывает на перспективность методов, которые блокируют конкретные белковые мишени. Такой подход способен помочь людям с формами рака, ранее считавшимися трудно поддающимися терапии.
Отдельно специалисты отмечают эффективность персонализированного лечения, где выбор метода определяется генетическими характеристиками опухоли. Подход уже демонстрирует высокие результаты при редких и агрессивных видах рака и может изменить современные принципы онкологической терапии.
Рекомендуем также: