В Стэнфордской школе медицины достигнут значительный прогресс в лечении диабета 1 типа благодаря экспериментальным методам. Исследователи разработали новую стратегию, включающую трансплантацию кроветворных стволовых клеток и клеток поджелудочной железы. Этот подход показал многообещающие результаты на лабораторных мышах.
Статья, опубликованная в Journal of Clinical Investigation, подчеркивает создание химерной иммунной системы, объединяющей клетки донора и реципиента. Такая система успешно подавляет аутоиммунную реакцию на инсулин-продуцирующие клетки, восстанавливая нормальный уровень глюкозы в крови без необходимости в инсулинотерапии и иммуносупрессиве.
Для повышения приживаемости трансплантатов была разработана комплексная схема подготовки мышей, включающая введение моноклональных антител, сублетальное радиационное облучение и применение препаратов, подавляющих аутоиммунные процессы. Эта методика уже успешно протестирована в клинических условиях, значительно увеличивая шансы на её применение для лечения людей. Эффективность подхода была подтверждена на 19 мышах, получивших превентивную терапию, и на 9 животных с тяжелым течением заболевания.
В настоящий момент ученые работают над оптимизацией технологии для клинического применения у людей. Ключевым моментом является обеспечение достаточного количества панкреатических клеток для трансплантации. Разработанная методика модуляции иммунной системы обладает значительным потенциалом не только для лечения диабета 1 типа, но и для создания новых подходов к терапии других аутоиммунных заболеваний и улучшения исходов трансплантации органов, пишет progorodsamara.ru.