Компания Vesper Bio сообщила, что завершила первый этап клинических испытаний препарата VES001, предназначенного для лечения лобно-височной деменции — заболевания, которое чаще других форм встречается у людей младше 60 лет.
Испытания были организованы в Великобритании и Нидерландах. В них участвовали добровольцы без признаков заболевания, включая нескольких человек с генетическим риском развития ЛВД. У этой группы трёхмесячный курс VES001 привёл к увеличению уровня програнулина в крови и спинномозговой жидкости почти вдвое.
Представители компании объяснили, что дефицит этого белка связан с разрушением нервной ткани при ЛВД, и подчеркнули, что полученные результаты дают надежду на создание профилактической терапии для людей с наследственной предрасположенностью.
VES001 уменьшает активность рецептора сортилина, который способствует выведению програнулина из мозга. У участников с мутацией уровень белка приблизился к нормальным значениям.
Специалисты напоминают, что выводы предварительные. Один из исследователей, невролог Джонатан Рорер, отметил, что полная научная публикация данных ещё не вышла и требует проверки независимыми экспертами.
Серьёзных побочных реакций не выявлено, однако для подтверждения эффективности и безопасности необходимы крупные клинические исследования.
Источник: Медиа Волна
Рекомендуем также: