Фармацевтическая компания Vesper Bio успешно завершила первый этап клинических испытаний инновационного препарата VES001, разработанного для лечения лобно-височной деменции (ЛВД). ЛВД является наиболее распространенной формой деменции среди людей младше 60 лет и характеризуется постепенным ухудшением когнитивных функций, таких как память, внимание и поведение.
Испытания проводились в ведущих медицинских центрах Нидерландов и Великобритании при участии 20 добровольцев, шесть из которых имели повышенный генетический риск развития ЛВД из-за мутаций в гене GRN. Участники ежедневно принимали препарат на протяжении трех месяцев.
Результаты показали значительное увеличение уровня програнулина в крови и спинномозговой жидкости участников, превысившее 95% от исходного уровня. Програнулин является важным нейротрофическим фактором, поддерживающим гомеостаз нервной системы и синаптическую пластичность. Его дефицит характерен для ЛВД, вызванного накоплением патологических белков в нейронах.
Научный руководитель компании Vesper Bio, Андерс Никьяр, отметил, что VES001 блокирует рецептор сортилина, что способствует нормализации уровня програнулина в мозге и замедлению прогрессирования ЛВД у генетически предрасположенных пациентов.
Результаты испытаний свидетельствуют о том, что VES001 может стать перспективным средством для лечения ЛВД, однако для окончательных выводов необходимо проведение независимых проверок в последующих фазах клинических исследований. Руководитель неврологического направления Джонатан Рорер подчеркнул, что окончательные заключения будут сделаны только после публикации полных данных и проведения дополнительных исследований.
В первой фазе испытаний не было зафиксировано серьезных побочных эффектов, что подтверждает безопасность препарата. Тем не менее, для официального одобрения и применения VES001 в клинической практике необходимы дальнейшие крупномасштабные исследования, включая долгосрочные наблюдения и оценку эффективности в различных группах пациентов, пишет progorodsamara.ru.