Минздрав намерен расширить неонатальный скрининг в РФ

В России планируют расширить программу неонатального скрининга и добавить проверки еще на шесть редких наследственных заболеваний. Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова на XXVII Конгрессе педиатров, пишет «Российская газета».

По словам Котовой, в ближайшие годы в программу государственных гарантий намерены включить миодистрофию Дюшенна и еще несколько тяжелых генетических патологий.

В Минздраве рассчитывают обновить перечень исследований с 2027 года. В него планируют добавить тесты на миодистрофию Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна — Пика типов A/B и болезнь Краббе.

Котова уточнила, что лекарственное обеспечение детей с такими диагнозами берет на себя один из благотворительных фондов.

Неонатальный скрининг позволяет выявлять врожденные и наследственные заболевания на раннем этапе, до появления тяжелых проявлений. Сейчас в России действует расширенная программа проверки новорожденных, которая с 2023 года включает 36 заболеваний.

Рекомендуем также:

1. Бумажные квитанции за ЖКУ отменяют: с сентября платёжки будут приходить через «Госуслуги»
2. Как перестать разочаровываться в людях: Омар Хайям назвал одну истину, которую понимают слишком поздно
3. Салат из огурцов «Нежинский»: тот самый легендарный рецепт, который закрывают на зиму десятилетиями
4. Бодрость без кофеина из кофейной чашки: какой китайский чай выбрать для энергии
5. Кабачки и куриное филе на одной сковороде: секрет нежного вкуса оказался совсем не в сливках