Редкий ДНК и новое лечение: пациент пошёл на поправку
Учёные сообщили о редком, но обнадёживающем случае терапии тяжёлой формы немелкоклеточного рака лёгких. Описание приведено в журнале Oncotarget. У пациента обнаружили опухоль с редкими мутациями гена EGFR, и стандартное лечение не дало результата. Тогда врачи применили амивантамаб — антитело, блокирующее белки EGFR и MET.
Через шесть недель опухоль уменьшилась почти на треть, а спустя полгода улучшения появились даже в метастазах, затронувших мозг и спинномозговую жидкость. Состояние пациента стало настолько стабильным, что он отказался от инвалидной коляски и смог ходить самостоятельно.
Испытания амивантамаба продолжаются, однако этот случай показывает потенциал терапии, нацеленной на конкретные белки. Такой подход может помочь людям, для которых ранее почти не существовало действенных методов лечения.
Дополнительную значимость приобретает персонализированная медицина: учёт индивидуальных генетических особенностей опухоли уже демонстрирует хорошие результаты при редких и агрессивных формах рака и способен изменить современные подходы к терапии.
Рекомендуем также:
