Ученые: болезнь Альцгеймера связана с вариантами в одном гене

Учёные из Университетского колледжа Лондона установили, что ген APOE оказывает гораздо более сильное влияние на развитие болезни Альцгеймера, чем считалось ранее. По их оценкам, более 90% случаев заболевания были бы невозможны без участия вариантов ε3 и ε4 этого гена. Кроме того, почти половина всех видов деменции также связана с его действием. Итоги исследования опубликованы в npj Dementia.

Ранее научное сообщество рассматривало ε4 как наиболее опасный вариант, ε2 — как защитный, а ε3 — как относительно нейтральный. Однако новые данные показывают, что распространённый ε3 также увеличивает риск развития болезни, что существенно меняет представление о роли APOE.

Учёные проанализировали данные более 450 тысяч человек, что позволило им впервые использовать носителей двух копий ε2 в качестве группы с минимальным риском. Это дало возможность точнее оценить, насколько другие варианты гена повышают вероятность развития деменции. В результате было показано, что APOE определяет основную долю случаев болезни Альцгеймера.

При этом исследователи подчёркивают: наличие даже двух копий ε4 не означает неизбежного развития заболевания — пожизненный риск остаётся ниже 70%. На вероятность деменции влияют и другие генетические факторы, и образ жизни, и состояние здоровья в целом.

Авторы считают, что полученные результаты должны стимулировать разработку новых подходов к терапии. В перспективе наиболее многообещающими выглядят генная коррекция и препараты, нацеленные на биологические механизмы, связанные с APOE. Такие методы могут помочь предотвратить значительную часть случаев болезни Альцгеймера или замедлить её развитие.

Рекомендуем также:

1. Утильсбор и техосмотр по-новому: какие финансовые изменения ждут автомобилистов в 2026 году
2. Лёгкий и насыщенный салат «Розовая пантера»: почему блюдо из четырёх ингредиентов со свёклой покоряет с первой вилки
3. Пока без громкой славы и туристического лоска: как российский город готовится стать новой точкой притяжения