Генетик Волчков призвал проводить полный анализ ДНК младенца

Каждый новорождённый в России проходит неонатальный скрининг, который охватывает 38 заболеваний. Однако, по мнению руководителя лаборатории геномной инженерии МФТИ Павла Волчкова, этого недостаточно — он считает необходимым проводить полное генетическое исследование.

Специалист отмечал в беседе с «Газетой.Ru», что сегодня у младенцев проверяют не генетический материал, а биохимические показатели, поэтому выявляется лишь ограниченный набор болезней. Волчков подчёркивал, что секвенирование всего генома позволило бы получить ответы на гораздо большее число вопросов и при этом проводится однократно, поскольку геном остаётся неизменным на протяжении всей жизни.

По его словам, «генетический паспорт» избавит от необходимости делать множество разрозненных тестов. Эти данные можно будет применять для подбора совместимых доноров и реципиентов, для оценки рисков у будущих родителей, а также в научных исследованиях.

Рекомендуем также:

1. Сотни тысяч рублей можно забрать официально: как в 2026 году работают реальные налоговые вычеты
2. Домашние котлеты по-немецки без жарки: как приготовить мягкие, сочные и полезные котлеты в духовке