ТАСС: в клиники РФ отправились первые наборы для выявления болезней по ДНК
Российские специалисты сделали заметный шаг в области генетической диагностики, создав набор реагентов, позволяющий исследовать весь человеческий геном. Такой инструмент нужен для выявления наследственных болезней и помогает будущим родителям оценивать возможные риски ещё на этапе планирования семьи.
ТАСС сообщил, что новый комплект, получивший название GLxS, разработан в Институте трансляционной медицины РНИМУ им. Пирогова. Это первый российский набор для полногеномного секвенирования, официально допущенный к применению в клиниках. Минздрав подтвердил, что GLxS успешно прошёл все этапы проверки Росздравнадзора и зарегистрирован как диагностический продукт, который теперь может использоваться в медицинских учреждениях.
Метод полногеномного секвенирования охватывает области, где содержится большая часть мутаций, связанных с наследственными заболеваниями. Такой анализ помогает снизить вероятность передачи генетических нарушений ребёнку ещё до наступления беременности. Представитель лаборатории геномики Пироговского университета Дмитрий Коростин подчеркнул, что для клинического применения важно официально утвердить каждый этап диагностики. Теперь медучреждения могут выполнять полный цикл исследований — от забора материала до выдачи итогового заключения.
Рекомендуем также:
