Учёные нашли редкие гены, связанные с риском развития шизофрении
Исследователи из Кардиффского университета (Великобритания) обнаружили восемь генов, которые могут быть связаны с шизофренией. Это стало результатом самого масштабного на сегодня анализа экзома. Научная работа опубликована в журнале Nature Communications, пишет Faktom.ru.
Команда учёных изучила генетическую информацию почти 29 тысяч человек с диагнозом «шизофрения», более 103 тысяч человек без признаков заболевания, а также более трёх тысяч семей, где шизофрения уже была выявлена. Целью было выявить редкие мутации, чаще встречающиеся у больных.
Наиболее прочная связь с заболеванием установлена у двух генов — STAG1 и ZNF136. Ещё шесть генов — SLC6A1, KLC1, PCLO, ZMYND11, BSCL2 и CGREF — также могут иметь отношение к шизофрении, однако необходимы дополнительные исследования для подтверждения этой гипотезы.
Особое внимание учёных привлекли SLC6A1 и KLC1. Они впервые были выявлены как взаимодействующие между собой через особый тип мутаций, который изменяет структуру белков. Это открытие может помочь лучше понять механизмы, лежащие в основе болезни.
