Учёные создали способ избежать редозирования при генной терапии
Специалисты Сеченовского университета создали новую технологию биокамуфляжа вирусных векторов, которая позволяет вводить генотерапевтические препараты повторно без того, чтобы иммунная система их блокировала. В пресс-службе университета отмечали, что такая разработка также снижает стоимость терапии. Проект реализован при поддержке РНФ и в рамках программы «Приоритет-2030».
Исследователи поясняли, что генотерапевтические препараты обычно работают как средства однократного применения: при повторном введении организм быстро вырабатывает антитела, из-за чего эффективность резко падает. Ученые разработали способ маскировки вирусного вектора с помощью клеточных мембран, благодаря чему он остаётся незаметным для иммунной системы, но по-прежнему может доставлять нужные гены в целевой орган и восстанавливать работу дефектного участка.
Технология подходит для любых AAV-векторов, которые лежат в основе большинства генотерапевтических препаратов. По мнению разработчиков, такое решение открывает возможность многократной генной терапии, что особенно важно при заболеваниях, требующих длительного или постоянного лечения. Кроме того, метод снижает затраты, так как отпадает необходимость создавать новые вирусные векторы для каждого последующего введения.
Источник: ТАСС
Рекомендуем также:
