Портативный прибор за 10 минут выявит редкие генетические мутации
Учёные из Ратгерского университета разработали компактное устройство, которое может быстро обнаружить редкие генетические мутации всего по одной капле крови. Этот прибор успешно прошёл лабораторные испытания и показал свою способность выявлять мутацию, приводящую к наследственному транстиретиновому амилоидозу — заболеванию, которое может повлиять на работу сердца.
Мутация связана с геном транстиретина. Раннее выявление этой мутации крайне важно, так как существуют методы лечения, которые могут предотвратить серьёзные осложнения.
Традиционные генетические тесты требуют нескольких дней или даже недель, что затрудняет оперативную диагностику. Новый прибор использует микрочип и технологию, схожую с полимеразной цепной реакцией (ПЦР), но значительно быстрее и удобнее. Результаты анализа можно получить уже через 10 минут, что делает устройство подходящим для использования как в кабинете врача, так и в домашних условиях.
Прибор был создан в сотрудничестве с учеными из Йельского университета. Он сочетает метод ASPCR — специализированную форму ПЦР, направленную на выявление мутаций, и измерение электрического импеданса. Это позволяет анализировать ДНК с помощью микрофлюидных чипов, которые работают с малыми объемами жидкости и точно обнаруживают изменения в ДНК.
Устройство уже проверили на шести пациентах, и результаты были успешными. В данный момент учёные продолжают улучшать точность и возможности прибора, чтобы он мог выявлять несколько мутаций одновременно.
В перспективе данная технология позволит создать доступные и быстрые диагностические тесты, которые помогут выявлять заболевания, связанные с генетическими мутациями, и будут доступны даже в удалённых районах, где нет современных лабораторий.
Источник: ferra.ru
