В Европе донор спермы с мутацией в генах, вызывающих рак стал отцом 67 детей
В Европе выявлен случай, когда по крайней мере 67 детей, зачатых с помощью донорской спермы, оказались носителями редкой мутации в гене TP53, связанной с повышенным риском онкологических заболеваний. Об этом сообщает The Guardian со ссылкой на выступление врача Эдвиж Каспер на конференции Европейского общества генетики человека в Милане.
По словам специалиста, текущая система контроля доноров нуждается в пересмотре, так как отсутствует возможность полного анализа ДНК у всех доноров. Это может привести к распространению наследственных болезней, что недопустимо.
Европейский банк спермы ограничивает количество зачатий от одного донора до 75, однако точное число детей с данной мутацией пока не установлено, что вызывает тревогу в медсообществе. Предполагается, что реальное количество таких детей может быть выше.
Расследование началось после того, как несколько семей обратились в клиники по вопросам бесплодия, где у их детей выявили различные формы рака. Лабораторные анализы показали, что донорский биоматериал содержал мутацию гена TP53, связанного с синдромом Ли — Фраумени — наследственным заболеванием, значительно повышающим риск злокачественных опухолей.
Сперма была сдана в 2008 году, когда такие мутации не проверяли. В ходе проверки обследовали 67 детей из 46 семей: у 23 из них обнаружили мутацию, а у десяти уже диагностировали рак, включая неходжкинскую лимфому и лейкемию.
Этот случай вызвал начало внутренних проверок в генетических и педиатрических службах Европы и подчеркивает необходимость ужесточения контроля за донорским материалом, сообщают «Актуальные Новости».
